Medoxa, 5 mg, Tabletki
Decyzja z dnia 11.03.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: E0486E (ważna do 2027-01-31), E0486B (ważna do 2027-01-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28196 |
|---|---|
| Ważność | do 28.05.2029 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Prednisonum |
| Podmiot | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 20 tabl. | 05903060627338 | Rp |
| 100 tabl. | 05903060627345 | Rp |
Inne moce / postaci: Medoxa
| 1 mg Tabletki | do 28.05.2029 |
| 10 mg Tabletki | do 28.05.2029 |
| 20 mg Tabletki | do 28.05.2029 |
| 25 mg Tabletki | do 28.05.2029 |
| 30 mg Tabletki | do 28.05.2029 |
| 50 mg Tabletki | do 28.05.2029 |
| 2,5 mg Tabletki | do 28.05.2029 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Prednisonum): 32
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Advantan Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/g | część wygasła (17.04.2024) |
| Advantan InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/g | część wygasła (30.11.2023) |
| Advantan LEO Pharma A/S |
1 mg/g | bezterminowe |
| Advantan Medezin Sp. z o.o. |
1 mg/g | do 25.01.2029 |
| Advantan Pharmapoint SA |
1 mg/g | część wygasła (30.04.2024) |
| Advantan PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
1 mg | część wygasła (07.05.2026) |
| Advantan Pretium Farm Sp. z o.o. |
1 mg/g | część wygasła (15.03.2024) |
| Alpicort Delfarma Sp. z o.o. |
(2 mg + 4 mg)/ml | część wygasła (30.06.2026) |
| Alpicort Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimit |
(2 mg + 4 mg)/ml | bezterminowe |
| Alpicort InPharm Sp. z o.o. |
(2 mg + 4 mg)/ml | do 11.04.2028 |
| Alpicort Medezin Sp. z o.o. |
(2 mg + 4 mg)/ml | część wygasła (10.11.2025) |
| Alpicort E Delfarma Sp. z o.o. |
(2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml | część wygasła (16.11.2025) |
| … i 20 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.