LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie24.06.2025
Wycofanie serii

Magne B6, 48 mg Mg 2+ + 5 mg, Tabletki powlekane

Decyzja z dnia 24.06.2025 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 20/WC/ZW/2025 · podmiot odpowiedzialny: Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Serie objęte decyzją: GV380 (ważna do 2025-06-30), GV381 (ważna do 2025-06-30), GV382 (ważna do 2025-06-30), HV006 (ważna do 2025-12-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia04279
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaMagnesii lactas dihydricus + Pyridoxini hydrochloridum
PodmiotOpella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

50 tabl.05909990427918OTC
60 tabl.05902502992744OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Magnesii lactas dihydricus): 3

ProduktMocePozwolenie
Maglek B6
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S
51 mg Mg2+ + 5 mg bezterminowe
Magvit B6
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
48 mg Mg 2+ + 5 mg bezterminowe
Trabumag
Solinea Sp. z o.o.
50 mg + 736,1 mg do 18.12.2029
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.