Wycofanie serii

Pectosol, -, Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego

Decyzja z dnia 10.03.2025 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr 7/WC/ZW/2025 · podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim

Serie objęte decyzją: 010524 (ważna do 2027-04-30), 020524 (ważna do 2027-04-30), 031024 (ważna do 2027-09-30), 041024 (ważna do 2027-09-30)

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Pectosol Wszystkie zdarzenia: Pectosol

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia	00460
Ważność	bezterminowe
Procedura	NAR (narodowa)
Nazwa powszechna	Preparat ziołowy
Podmiot	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dokumenty	ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (5)

1 butelka 90 g	05909990666140	OTC
1 butelka 40 g	05909990666195	OTC
1 butelka 40 g	05909991311513	OTC
1 op. 30 g	05909990046010	OTC
1 op. 50 g	05909990046027	OTC

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.