LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana składu

Normeg, 1000 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
skład: Levetiracetamum; Povidonum → Levetiracetamum · podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s. · ATC N03AX14

Co to oznacza

Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia20403
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaLevetiracetamum
PodmiotZentiva, k.s.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (6)

30 tabl.05909990998296Rp
50 tabl.05909990998302Rp
60 tabl.05909990998340Rp
100 tabl.05909990998357Rp
120 tabl.05909990998364Rp
100 tabl. w butelce08594739275416Rp

Inne moce / postaci: Normeg

250 mg Tabletki powlekanebezterminowe
500 mg Tabletki powlekanebezterminowe
750 mg Tabletki powlekanebezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Levetiracetamum): 20

ProduktMocePozwolenie
Cezarius
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 100 mg/ml bezterminowe
Keppra
UCB Pharma S.A.
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 100 mg/ml bezterminowe
Lepsitam
Pharmathen International S.A.
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg bezterminowe
Levebon
G.L. Pharma GmbH
500 mg, 1000 mg bezterminowe
Levetiracetam Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
100 mg/ml bezterminowe
Levetiracetam Accord
Accord Healthcare S.L.U.
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg bezterminowe
Levetiracetam Actavis
Actavis Group PTC ehf.
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg bezterminowe
Levetiracetam Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 100 mg/ml część wygasła (30.11.2023)
Levetiracetam Eugia
Eugia Pharma (Malta) Ltd.
100 mg/ml do 10.04.2030
Levetiracetam Hospira
Pfizer Europe MA EEIG
100 mg/ml bezterminowe
Levetiracetam Kalceks
Kalceks AS
100 mg/ml do 15.05.2031
Levetiracetam NeuroPharma
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 100 mg/ml bezterminowe
… i 8 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.