Maść szałwiowa, -, Maść
Decyzja z dnia 28.08.2024
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 03018 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Salviae folii extractum |
| Podmiot | Wytwórnia Farmaceutyczna ELISSA Ocioszyński spółka jawna |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 1 pudełko 10 g | 05909990301812 | OTC |
| 1 pudełko 25 g | 05909990301829 | OTC |
| 1 op. 20 g | OTC | |
| 1 op. 30 g | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Salviae folium extractum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aperisan Dentinox Gesellschaft fuer pharmazeutisc |
20% | część wygasła (06.10.2023) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.