Mebelin, 200 mg, Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Decyzja z dnia 30.10.2023
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (mebeverini hydrochloridum): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Auroverin MR Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
200 mg | bezterminowe |
| Duspatalin Gastro Medezin Sp. z o.o. |
135 mg | do 28.05.2029 |
| Duspatalin Gastro Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
135 mg | bezterminowe |
| Duspatalin retard Aga Kommerz spol. s r.o. |
200 mg | część wygasła (01.09.2026) |
| Duspatalin retard Delfarma Sp. z o.o. |
200 mg | część wygasła (07.04.2025) |
| Duspatalin retard Forfarm Sp. z o.o. |
200 mg | część wygasła (14.07.2024) |
| Duspatalin retard InPharm Sp. z o.o. |
200 mg | do 29.05.2029 |
| Duspatalin retard Medezin Sp. z o.o. |
200 mg | część wygasła (04.09.2024) |
| Duspatalin retard Pretium Farm Sp. z o.o. |
200 mg | część wygasła (12.06.2024) |
| Duspatalin retard Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
200 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.