Lutenyl, 5 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 291/11 |
|---|---|
| Ważność | do 18.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Nomegestroli acetas |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 10 tabl. | 05909997199337 | Rp |
Inne moce / postaci: Lutenyl
| 5 mg Tabletki | do 18.10.2027 |
| 5 mg Tabletki | wygasło 20.06.2024 |
| 5 mg Tabletki | bezterminowe |
| 5 mg Tabletki | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (nomegestroli acetas): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Zoely Theramex Ireland Limited |
2,5 mg + 1,5 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.