Wycofanie serii

Vectibix, 20 mg/ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Decyzja z dnia 05.04.2023 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr 13/2023 · podmiot odpowiedzialny: Amgen Europe B.V. Holandia

Serie objęte decyzją: 1151414A (ważna do 2024-12-31)

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Vectibix Wszystkie zdarzenia: Vectibix

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia	—
Ważność	b.d.
Procedura	CEN (centralna, EMA)
Nazwa powszechna	Panitumumabum
Podmiot	Amgen Europe B.V.
Dokumenty	wpis w RPL

Opakowania (3)

1 fiol. 5 ml	05909990646531	Rpz
1 fiol. 20 ml	05909990646555	Rpz
1 fiol. 10 ml	05909990646548	Rpz

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.