Elocom, 1 mg/g, Maść
Decyzja z dnia 29.03.2023
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 225/20 |
|---|---|
| Ważność | do 03.09.2030 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Mometasoni furoas |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 tuba 15 g | 05909991436568 | Rp |
Inne moce / postaci: Elocom
| 1 mg/g Krem | do 21.06.2027 |
| 1 mg/g Krem | do 23.04.2031 |
| 1 mg/g Krem | do 21.05.2031 |
| 1 mg/g Maść | wygasło 07.06.2026 |
| 1 mg/g Maść | do 12.10.2027 |
| 1 mg/g Maść | do 25.06.2029 |
| 1 mg/g Maść | wygasło 05.06.2025 |
| 1 mg/g Roztwór na skórę | do 09.10.2029 |
| 1 mg/g Krem | do 21.08.2030 |
| 1 mg/g Maść | do 25.05.2030 |
| 1 mg/g Krem | bezterminowe |
| 1 mg/g Maść | do 31.01.2030 |
| 1 mg/g Maść | do 06.08.2030 |
| 1 mg/g Maść | do 17.03.2030 |
| 1 mg/g Płyn na skórę | bezterminowe |
| 1 mg/g Maść | do 15.07.2030 |
| 1 mg/g Maść | bezterminowe |
| 1 mg/g Maść | wygasło 18.11.2024 |
| 1 mg/g Krem | do 26.09.2027 |
| 1 mg/g Maść | do 26.09.2027 |
| 1 mg/g Roztwór na skórę | do 06.02.2029 |
| 1 mg/g Krem | do 29.05.2030 |
| 1 mg/g Krem | do 27.07.2031 |
| 1 mg/g Roztwór na skórę | do 14.03.2029 |
| 1 mg/g Maść | wygasło 25.08.2025 |
| 1 mg/g Maść | do 29.05.2030 |
| 1 mg/g Płyn na skórę | do 01.06.2027 |
| 1 mg/g Krem | do 01.10.2030 |
| 1 mg/g Maść | do 17.07.2029 |
| 1 mg/g Maść | do 17.09.2029 |
| 1 mg/g Roztwór na skórę | do 13.01.2030 |
| 1 mg/g Roztwór na skórę | do 04.08.2031 |
| 1 mg/g Maść | do 13.03.2029 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Mometasoni furoas): 35
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aleric Spray US Pharmacia Sp. z o.o. |
50 mcg/dawkę | bezterminowe |
| Asmanex Twisthaler Organon Polska Sp. z o.o. |
200 mcg/dawkę inh., 400 mcg/dawkę inh. | część wygasła (16.10.2023) |
| Atectura Breezhaler Novartis Europharm Limited |
125 mcg + 260 mcg, 125 mcg + 62,5 mcg, 125 mcg + 127,5 mcg | bezterminowe |
| Bemrist Breezhaler Novartis Europharm Limited |
125 mcg + 260 mcg, 125 mcg + 62,5 mcg, 125 mcg + 127,5 mcg | bezterminowe |
| Edelan Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
1 mg/g | bezterminowe |
| Elitasone Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
1 mg/g | bezterminowe |
| Elosone Bausch Health Ireland Ltd. |
1 mg/g | bezterminowe |
| Enerzair Breezhaler Novartis Europharm Limited |
(114 mcg + 46 mcg + 136 mcg)/dawkę | bezterminowe |
| Eztom Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
1 mg/g, 50 mcg/dawkę | bezterminowe |
| HITAXA METMIN-SPRAY Adamed Pharma S.A. |
50 mcg/dawkę | bezterminowe |
| Ivoxel Almirall Hermal GmbH |
1 mg/g | bezterminowe |
| Metmin Adamed Pharma S.A. |
50 mcg/dawkę | bezterminowe |
| … i 23 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.