LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie29.11.2022
Wycofanie serii

Cernevit, 75 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Decyzja z dnia 29.11.2022 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 24/2022 · podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp.z.o.o
Serie objęte decyzją: LE22V049 (ważna do 2024-03-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia06576
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaPreparat witaminowy
PodmiotBaxter Polska Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

10 fiol. 750 mg05909990657612Rp
20 fiol. 750 mg05909990657629Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Retinoli palmitas): 16

ProduktMocePozwolenie
Aksoderm
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Pro
400 j.m./g bezterminowe
Aksoderm Forte
GEMIPHARMA Sp. z o.o.
1000 IU/g bezterminowe
Dermosavit
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceu
500 j.m./g bezterminowe
Maść ochronna z witaminą A
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn
800 j.m./g bezterminowe
Maść z witaminą A LGO
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
400 IU/g bezterminowe
Multi-Sanostol
Orifarm Healthcare A/S
- bezterminowe
Vitalipid N Adult
Fresenius Kabi AB
- bezterminowe
Vitalipid N Infant
Fresenius Kabi AB
- bezterminowe
Vitaminum A + D3 Medana
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
(10000 j.m. + 20000 j.m.)/ml bezterminowe
Vitaminum A + E Hasco
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn
30 000 j.m. + 70 mg bezterminowe
Vitaminum A + E Medana
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
2500 j.m. + 200 mg bezterminowe
Vitaminum A + E Synteza
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczn
30000 j.m. + 70 mg bezterminowe
… i 4 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.