Flutixon Neb, 0,5 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji
Decyzja z dnia 14.06.2021
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 1151118 (ważna do 2021-09-30), 1160418 (ważna do 2021-09-30)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (fluticasoni propionas): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| AirFluSal Sandoz GmbH |
25 mcg + 125 mcg, 25 mcg + 250 mcg | część wygasła (25.10.2024) |
| AirFluSal Forspiro Delfarma Sp. z o.o. |
(50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę | do 01.07.2030 |
| AirFluSal Forspiro InPharm Sp. z o.o. |
(50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę | do 13.06.2030 |
| AirFluSal Forspiro Sandoz GmbH |
50 mcg + 250 mcg, 50 mcg + 500 mcg | bezterminowe |
| Allerduo STADA Arzneimittel AG |
(137 mcg + 50 mcg)/dozę | do 22.01.2029 |
| Asaris Polfarmex S.A. |
(100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh., (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh., (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| ASARIS pMDI Polfarmex S.A. |
(50 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh., (125 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh., (250 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh. | do 22.03.2029 |
| Aurodisc Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
(50 mcg + 100 mcg)/dawkę, (50 mcg + 250 mcg)/dawkę, (50 mcg + 500 mcg)/dawkę | bezterminowe |
| Aurospira Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
(50 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną, (125 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną, (250 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną | do 29.08.2030 |
| Azaneson Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
(137 mcg + 50 mcg)/ dawkę | do 29.10.2029 |
| Azecort Viatris Healthcare Limited |
(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową | bezterminowe |
| Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva Teva B.V. |
(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową | do 20.03.2029 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.