LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie26.03.2021
Wycofanie serii

Febrisan, (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g, proszek musujący

Decyzja z dnia 26.03.2021 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr Decyzja z dn. 26.03.2021 r. · podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o., ul. Prosta 68, 00-838 Warszawa
Serie objęte decyzją: 450549 (ważna do 2021-08-31), 450736 (ważna do 2021-08-31), 450890 (ważna do 2021-08-31), 470597 (ważna do 2022-03-31), 470697 (ważna do 2022-03-31), 474818 (ważna do 2022-04-30), 475009 (ważna do 2022-04-30), 475010 (ważna do 2022-04-30), 475216 (ważna do 2022-04-30), 477001 (ważna do 2022-06-30), 442574 (ważna do 2021-04-30), 442744 (ważna do 2021-04-30), 442860 (ważna do 2021-04-30), 443224 (ważna do 2021-04-30), 443341 (ważna do 2021-04-30), 443613 (ważna do 2021-04-30), 449524 (ważna do 2021-07-31), 449910 (ważna do 2021-08-31), 450006 (ważna do 2021-08-31), 450096 (ważna do 2021-07-31), 450297 (ważna do 2021-08-31), 452553 (ważna do 2021-09-30), 456859 (ważna do 2021-09-30), 456860 (ważna do 2021-09-30), 457290 (ważna do 2021-09-30), 470934 (ważna do 2022-03-31), 470935 (ważna do 2022-03-31), 474290 (ważna do 2022-04-30), 474350 (ważna do 2022-04-30), 474635 (ważna do 2022-04-30), 475538 (ważna do 2022-05-31), 475540 (ważna do 2022-05-31), 476099 (ważna do 2022-05-31), 476274 (ważna do 2022-05-31), 476500 (ważna do 2022-05-31), 476688 (ważna do 2022-05-31), 476863 (ważna do 2022-06-30), 482115 (ważna do 2022-08-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia10849
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaParacetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum
PodmiotOrifarm Healthcare A/S
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

8 sasz.05909991084912OTC
16 sasz.05909990864065OTC
12 sasz.05909990864072OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Paracetamolum): 40

ProduktMocePozwolenie
Agrypin
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
325 mg + 30 mg + 10 mg bezterminowe
Aliflusin
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg do 26.10.2027
Antidol 15
Sandoz GmbH
500 mg + 15 mg bezterminowe
AntyGrypin COMPLEX
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg bezterminowe
APAP
Delfarma Sp. z o.o.
500 mg część wygasła (18.02.2026)
Apap
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
APAP 325 mg
US Pharmacia Sp. z o.o.
325 mg bezterminowe
Apap ból i gorączka C plus
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg + 300 mg bezterminowe
APAP caps
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
Apap Direct
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
Apap Direct Max
US Pharmacia Sp. z o.o.
1000 mg bezterminowe
APAP dla dzieci FORTE
US Pharmacia Sp. z o.o.
40 mg/ml bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.