Minirin, 10 mcg/dawkę donosową, aerozol do nosa
Decyzja z dnia 10.07.2020
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 08283 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Desmopressini acetas |
| Podmiot | Ferring GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 butelka 2,5 ml | 05909990828319 | Rp |
| 1 butelka 5 ml | 05909990828326 | Rp |
Inne moce / postaci: Minirin
| 4 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Desmopressini acetas): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Dursea Zentiva, k.s. |
60 mcg, 120 mcg, 240 mcg | do 29.09.2028 |
| Minirin 0,1 Ferring GmbH |
0,1 mg | część wygasła (02.07.2025) |
| Minirin 0,2 Ferring GmbH |
0,2 mg | część wygasła (02.07.2025) |
| Noqturina Ferring GmbH |
25 mcg, 50 mcg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.