Furosemidum Polfarmex, 40 mg, tabletki
Decyzja z dnia 15.06.2020
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Furosemidum Polfarmex Wszystkie zdarzenia: Furosemidum Polfarmex
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 09211 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Furosemidum |
| Podmiot | Polfarmex S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (6)
| 30 tabl. (1 x 30) | 05909990921119 | Rp |
| 40 tabl. | 05909990921133 | Rp |
| 30 tabl. (3 x 10) | 05909990223794 | Rp |
| 30 tabl. w pojemniku | 05909990921126 | Rp |
| 40 tabl. w fiolce szklanej | 05909990921157 | Rp |
| 40 tabl. w pojemniku | 05909990921140 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Furosemidum): 12
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bopediat Proveca Pharma Limited |
5 mg | bezterminowe |
| Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S |
25 mg + 40 mg, 50 mg + 40 mg | do 24.03.2030 |
| Furosemid Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Furosemid hameln hameln Pharma GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Furosemid Laboratórios Basi Laboratórios Basi Indústria Farmacêutica |
10 mg/ml | do 08.04.2029 |
| Furosemid Medreg Medreg s.r.o. |
40 mg | bezterminowe |
| Furosemide Kabi Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
20 mg/2 ml | bezterminowe |
| Furosemide Kalceks AS Kalceks |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Furosemidum Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
40 mg | bezterminowe |
| Furosemidum Neupharm Neupharm Sp. z o.o. |
10 mg/ml | do 19.12.2028 |
| Furosemidum Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
40 mg, 10 mg/ml | bezterminowe |
| Nonpres Duo Adamed Pharma S.A. |
25 mg + 40 mg, 50 mg + 40 mg | do 28.02.2029 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.