Sulfarinol, (50 mg + 1 mg)/ml, krople do nosa
Decyzja z dnia 15.05.2020
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 231018 (ważna do 2021-10-31), 221018 (ważna do 2021-10-31), 211018 (ważna do 2021-10-31), 201018 (ważna do 2021-10-31), 191018 (ważna do 2021-10-31), 181018 (ważna do 2021-10-31), 171018 (ważna do 2021-10-31), 131018 (ważna do 2021-10-31), 121018 (ważna do 2021-10-31), 011018 (ważna do 2021-10-31), 020918 (ważna do 2021-09-30), 011217 (ważna do 2020-12-31), 011017 (ważna do 2020-10-31), 151018 (ważna do 2021-10-31), 111018 (ważna do 2021-10-31), 101018 (ważna do 2021-10-31), 091018 (ważna do 2021-10-31), 031018 (ważna do 2021-10-31), 081018 (ważna do 2021-10-31), 061018 (ważna do 2021-10-31), 051018 (ważna do 2021-10-31), 021018 (ważna do 2021-10-31), 071018 (ważna do 2021-10-31), 040918 (ważna do 2021-09-30), 030918 (ważna do 2021-09-30), 010918 (ważna do 2021-09-30), 010718 (ważna do 2021-07-31), 020618 (ważna do 2021-06-30), 030618 (ważna do 2021-06-30), 010618 (ważna do 2021-06-30), 031217 (ważna do 2020-12-31), 081117 (ważna do 2020-11-30), 061117 (ważna do 2020-11-30), 071117 (ważna do 2020-11-30), 021217 (ważna do 2020-12-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 03321 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Sulfathiazolum + Naphazolini nitras |
| Podmiot | TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 20 ml | 05909990332113 | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Sulfathiazolum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Argosulfan Bausch+Lomb Ireland Ltd. |
20 mg/g | bezterminowe |
| Argosulfan Delfarma Sp. z o.o. |
20 mg/g | do 19.01.2031 |
| Argosulfan InPharm Sp. z o.o. |
20 mg/g | do 19.07.2031 |
| Argosulfan Medezin Sp. z o.o. |
20 mg/g | do 12.12.2027 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.