LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania01.04.2020
Zakaz wprowadzania

Neosine Forte, tabletki

Decyzja z dnia 01.04.2020 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr Decyzja z dn. 2020.03.31 · podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska sp. z o. o.

Co to oznacza

Zakaz wprowadzania do obrotu — podmiot nie może wprowadzać kolejnych partii; zwykle towarzyszy wycofaniu lub wstrzymaniu.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia22106
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaInosinum pranobexum
PodmiotAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (4)

1 butelka 100 ml05909991194390OTC
1 butelka 75 ml05909991194406OTC
1 butelka 200 ml05902802706034OTC
1 butelka 150 ml05902802706027OTC

Inne moce / postaci: Neosine forte

1000 mg Tabletkibezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Inosinum pranobexum): 20

ProduktMocePozwolenie
Akvir
Polfarmex S.A.
500 mg część wygasła (21.07.2026)
AKVIR FORTE o smaku truskawkowym
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
500 mg/5 ml bezterminowe
AKVIR o smaku truskawkowym
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
250 mg/5 ml bezterminowe
Eloprine
Polfarmex S.A.
500 mg bezterminowe
Eloprine Forte
Polfarmex S.A.
1000 mg, 500 mg/5 ml bezterminowe
Groprinosin
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
50 mg/ml bezterminowe
Groprinosin Baby
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
50 mg/ml bezterminowe
Groprinosin Forte
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
1000 mg, 500 mg/5 ml bezterminowe
IMMUVI Forte
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pr
1000 mg do 01.04.2031
Inuprin
Solinea Sp. z o.o.
500 mg, 50 mg/ml bezterminowe
Inuprin Forte
Solinea Sp. z o.o.
1000 mg, 100 mg/ml bezterminowe
Isoprinosine
Ewopharma International s.r.o.
500 mg, 1000 mg, 50 mg/ml do 20.05.2030
… i 8 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.