Megalia, 40 mg/ml, zawiesina doustna
Decyzja z dnia 26.03.2020
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: A1001119 (ważna do 2021-11-30)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 10545 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Megestroli acetas |
| Podmiot | Vipharm S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 240 ml | 05909991054519 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Megestroli acetas): 6
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Cachexan Polfarmex S.A. |
40 mg/ml | bezterminowe |
| Lutenyl Pretium Farm Sp. z o.o. |
5 mg | część wygasła (20.06.2024) |
| Lutenyl Theramex Ireland Limited |
5 mg | bezterminowe |
| Megace Bausch Health Ireland Ltd. |
40 mg/ml | bezterminowe |
| Megastril Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
40 mg/ml | bezterminowe |
| Zoely Theramex Ireland Limited |
2,5 mg + 1,5 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.