LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie28.10.2019
Wycofanie serii

Ranigast Max, 150 mg, tabletki powlekane

Decyzja z dnia 28.10.2019 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 75/WC/2019 · podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Serie objęte decyzją: 140117 (ważna do 2020-01-31), 11016 (ważna do 2019-10-31), 10617 (ważna do 2020-06-30), 31217 (ważna do 2020-12-31), 91017 (ważna do 2020-10-31), 10618 (ważna do 2021-06-30), 10119 (ważna do 2022-01-31), 40319 (ważna do 2022-03-31), 31016 (ważna do 2019-10-31), 21016 (ważna do 2019-10-31), 41016 (ważna do 2019-10-31), 40117 (ważna do 2020-01-31), 20117 (ważna do 2020-01-31), 10117 (ważna do 2020-01-31), 130317 (ważna do 2020-03-31), 20417 (ważna do 2020-04-30), 10417 (ważna do 2020-04-30), 30617 (ważna do 2020-06-30), 20617 (ważna do 2020-06-30), 60617 (ważna do 2020-06-30), 40617 (ważna do 2020-06-30), 50617 (ważna do 2020-06-30), 20917 (ważna do 2020-09-30), 61017 (ważna do 2020-10-31), 71017 (ważna do 2020-10-31), 31117 (ważna do 2020-11-30), 81117 (ważna do 2020-11-30), 71117 (ważna do 2020-11-30), 11117 (ważna do 2020-11-30), 20118 (ważna do 2021-01-31), 10118 (ważna do 2021-01-31), 20318 (ważna do 2021-01-31), 30318 (ważna do 2021-03-31), 50318 (ważna do 2021-03-31), 10318 (ważna do 2021-03-31), 50418 (ważna do 2021-04-30), 60418 (ważna do 2021-04-30), 70418 (ważna do 2021-04-30), 10518 (ważna do 2021-05-31), 101018 (ważna do 2021-10-31), 71018 (ważna do 2021-10-31), 91018 (ważna do 2021-10-31), 81018 (ważna do 2021-10-31), 51118 (ważna do 2021-11-30), 10219 (ważna do 2022-02-28), 20219 (ważna do 2022-02-28), 50419 (ważna do 2022-04-30), 10419 (ważna do 2022-04-30), 30419 (ważna do 2022-04-30), 20419 (ważna do 2022-04-30), 70619 (ważna do 2022-06-30), 80619 (ważna do 2022-06-30), 11116 (ważna do 2019-11-30), 60117 (ważna do 2020-01-31), 50117 (ważna do 2020-01-31), 20317 (ważna do 2020-03-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia10191
WażnośćPozwolenie zawieszone
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaRanitidinum
PodmiotZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

10 tabl.05909991019112OTC
20 tabl.05909990966561OTC
30 tabl.05903060602557OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ranitidini hydrochloridum): 4

ProduktMocePozwolenie
Ranigast
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
150 mg bezterminowe
Ranigast Pro
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
75 mg bezterminowe
Ranisan 150 mg
PRO.MED.CS Praha a.s.
150 mg część wygasła (09.11.2023)
Solvertyl
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
25 mg/ml część wygasła (20.07.2026)
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.