THIOGAMMA, 600 mg, Tabletki powlekane
Decyzja z dnia 13.08.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 20719 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Acidum thiocticum |
| Podmiot | Woerwag Pharma GmbH & Co. KG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 tabl. | 05909991024109 | Rp |
| 60 tabl. | 05909991024208 | Rp |
| 100 tabl. | 05909991024222 | Rp |
Inne moce / postaci: Thiogamma
| 600 mg Tabletki powlekane | wygasło 01.10.2024 |
| 600 mg Tabletki powlekane | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Acidum thiocticum): 6
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Alatic Solinea Sp. z o.o. |
600 mg/24 ml | do 16.10.2028 |
| Neurolipon-MIP 600 MIP Pharma Polska Sp. z o.o. |
600 mg | bezterminowe |
| Thioctic acid Delfarma Delfarma Sp. z o.o. |
600 mg | do 26.01.2031 |
| Thioctic acid Farmak Farmak International Sp. z o.o. |
600 mg | do 24.09.2030 |
| Thioctic acid Zentiva Zentiva, k.s. |
600 mg | bezterminowe |
| Thiogamma Turbo-Set Woerwag Pharma GmbH & Co. KG |
600 mg/50 ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.