LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania24.07.2019
Wycofanie z obrotu

PŁYN BUROWA, 100 g, Płyn na skórę

Decyzja z dnia 24.07.2019 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 37/WC/2019 · podmiot odpowiedzialny: Zakład Farmaceutyczny Amara Sp. z o.o.

Co to oznacza

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia10988
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaAluminii subacetatis solutio
PodmiotZakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (7)

1 butelka 100 g05909990422661OTC
1 butelka 100 ml05909990010370OTC
1 butelka 200 ml05909990010387OTC
1 butelka 1000 ml05909990010394OTC
1 butelka 200 g05909990010448OTC
1 butelka 1 kg05909990010455OTC
1 butelka 100 g05909990010400OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Calcii carbonas praecipitatus): 4

ProduktMocePozwolenie
Calcium Sandoz + Vitamin C
Sandoz GmbH
260 mg Ca2+ + 1000 mg bezterminowe
Calcium-Sandoz Forte
Sandoz GmbH
500 mg Ca2+ bezterminowe
Calperos 500
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
200 mg Ca2+ bezterminowe
Płyn Burowa Coel
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceu
bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.