ARTHRYL, (400 mg + 10 mg)/2 ml, Roztwór do wstrzykiwań
Decyzja z dnia 07.06.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 238/19 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 25.06.2024 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Glucosamini sulfas |
| Podmiot | Forfarm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 20 sasz. | 05909991408206 | Rp |
| 30 sasz. | 05909991408213 | Rp |
Inne moce / postaci: Arthryl
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 08.01.2024 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 17.02.2030 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 24.09.2030 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | bezterminowe |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 11.09.2024 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 25.01.2028 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 21.05.2031 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 03.11.2027 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 01.10.2024 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 14.02.2025 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 19.12.2030 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | usunięty z rejestru |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Glucosamini sulfas): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Arthryl Fast Cooper Consumer Health B.V. |
(400 mg + 10 mg)/2 ml | bezterminowe |
| Chronadamed Adamed Pharma S.A. |
200 mg + 264,6 mg | do 30.06.2031 |
| Sanoflexan Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. |
1500 mg | do 11.06.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.