Anzorin, 5 mg, Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (124 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 17151 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 22.05.2026 |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Olanzapinum |
| Podmiot | Orion Corporation |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 28 tabl. | 05909990806751 | Rp |
| 30 tabl. | 05909990806768 | Rp |
| 56 tabl. | 05909990806775 | Rp |
| 98 tabl. | 05909990806782 | Rp |
Inne moce / postaci: Anzorin
| 10 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | wygasło 22.05.2026 |
| 15 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | wygasło 22.05.2026 |
| 20 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | wygasło 22.05.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Olanzapinum): 33
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Egolanza Delfarma Sp. z o.o. |
10 mg | do 03.08.2031 |
| Egolanza Egis Pharmaceuticals PLC |
5 mg, 10 mg, 20 mg | do 20.12.2029 |
| Egolanza InPharm Sp. z o.o. |
10 mg | do 15.04.2027 |
| Olanzapin Krka Krka, d.d., Novo mesto |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 7,5 mg | część wygasła (13.01.2026) |
| Olanzapina Viatris Viatris Ltd |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | bezterminowe |
| Olanzapine +pharma +pharma arzneimittel GmbH |
5 mg, 10 mg | bezterminowe |
| Olanzapine APC APC Instytut Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | część wygasła (17.09.2024) |
| Olanzapine Apotex Apotex Europe B.V. |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 2,5 mg, 7,5 mg | część wygasła (30.08.2025) |
| Olanzapine Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | do 18.03.2029 |
| Olanzapine Bluefish Bluefish Pharmaceuticals AB |
5 mg, 10 mg, 15 mg | bezterminowe |
| Olanzapine Glenmark Glenmark Arzneimittel GmbH |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 2,5 mg, 7,5 mg | bezterminowe |
| Olanzapine Glenmark Europe Glenmark Arzneimittel GmbH |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | bezterminowe |
| … i 21 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.