Lincocin, 300 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (118 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 01466 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 28.05.2026 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Lincomycinum |
| Podmiot | Pfizer Europe MA EEIG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 2 ml | 05909990146611 | Rp |
Inne moce / postaci: Lincocin
| 500 mg Kapsułki | wygasło 28.05.2026 |
| 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji | do 29.08.2030 |
Zamienniki
Brak innego produktu z tą substancją (Lincomycini hydrochloridum) w rejestrze. Pacjenci będą potrzebowali zmiany terapii lub importu docelowego.
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.