Valtap, 80 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (117 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 17186 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 28.05.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Valsartanum |
| Podmiot | Zentiva, k.s. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (5)
| 28 tabl. | 05909990804542 | Rp |
| 30 tabl. | 05909990804559 | Rp |
| 84 tabl. | 05909990804566 | Rp |
| 90 tabl. | 05909990804573 | Rp |
| 56 tabl. | 05909991088101 | Rp |
Inne moce / postaci: Valtap
| 160 mg Tabletki powlekane | wygasło 28.05.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Valsartanum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Albaliva Egis Pharmaceuticals PLC |
24 mg + 26 mg, 49 mg + 51 mg, 97 mg + 103 mg | do 22.01.2031 |
| Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg | część wygasła (09.01.2025) |
| Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
10 mg + 320 mg + 25 mg, 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg | część wygasła (09.01.2025) |
| Amlodipine/Valsartan Mylan Mylan Pharmaceuticals Ltd |
5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg, 10 mg + 160 mg | bezterminowe |
| Asbima Zentiva, k.s. |
5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg, 10 mg + 160 mg | część wygasła (03.07.2024) |
| AuroValsart Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
80 mg, 160 mg | bezterminowe |
| AuroValsart HCT Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
160 mg + 25 mg, 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg, 320 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Avasart Polfarmex S.A. |
80 mg, 160 mg | bezterminowe |
| Avasart Plus Polfarmex S.A. |
5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg, 10 mg + 160 mg | bezterminowe |
| Avasart Trio Polfarmex S.A. |
5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg, 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg | część wygasła (13.07.2026) |
| Axudan HCT Pretium Farm Sp. z o.o. |
160 mg + 25 mg | część wygasła (03.10.2023) |
| Bespres Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
80 mg, 160 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.