LOREBLOK HCT, 50 mg + 12,5 mg, Tabletki powlekane
Decyzja z dnia 01.02.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 16725 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 29.09.2023 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum |
| Podmiot | Orion Corporation |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 28 tabl. | 05909990778843 | Rp |
| 98 tabl. | 05909990778850 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Losartanum kalicum): 21
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Alortia Krka, d.d., Novo mesto |
50 mg + 5 mg, 100 mg + 5 mg, 50 mg + 10 mg, 100 mg + 10 mg | bezterminowe |
| Cozaar Organon Polska Sp. z o.o. |
50 mg, 100 mg, 12,5 mg | bezterminowe |
| Hyzaar Organon Polska Sp. z o.o. |
50 mg + 12,5 mg, 100 mg + 12,5 mg | część wygasła (12.08.2024) |
| Hyzaar Forte Organon Polska Sp. z o.o. |
100 mg + 25 mg | bezterminowe |
| Loreblok Orion Corporation |
50 mg | część wygasła (29.09.2023) |
| Lorista Delfarma Sp. z o.o. |
50 mg, 100 mg | część wygasła (21.01.2024) |
| Lorista Krka, d.d., Novo mesto |
25 mg, 50 mg, 100 mg | bezterminowe |
| Lorista H Krka, d.d., Novo mesto |
50 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Lorista HD Krka, d.d., Novo mesto |
100 mg + 25 mg | bezterminowe |
| Lorista HL Krka, d.d., Novo mesto |
100 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Losacor Biofarm Sp. z o.o. |
50 mg | bezterminowe |
| Losacor HCT Biofarm Sp. z o.o. |
50 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| … i 9 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.