Zakaz wprowadzania

SYDAFED XYLOSPRAY HA, 1mg/ml, Aerozol do nosa, roztwór, 10 ml

Decyzja z dnia 25.01.2019 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr 5/WC/2019 · podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited z siedzibą w Irlandii

Decyzja GIF (PDF) ↗ Wszystkie zdarzenia: SYDAFED XYLOSPRAY HA

Co to oznacza

Zakaz wprowadzania do obrotu — podmiot nie może wprowadzać kolejnych partii; zwykle towarzyszy wycofaniu lub wstrzymaniu.

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.