LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

INZOLFI, 0,25 mg, Kapsułki twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-08-11 · podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH · substancja czynna: Fingolimodi hydrochloridum · ATC L04AA27

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia27137
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaFingolimodum
PodmiotSandoz GmbH
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

28 kaps.05907626710182Rpz

Inne moce / postaci: INZOLFI

0,5 mg Kapsułki twardeusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Fingolimodi hydrochloridum): 13

ProduktMocePozwolenie
Chantico
G.L. Pharma GmbH
0,5 mg bezterminowe
Efigalo
Krka, d.d., Novo mesto
0,5 mg bezterminowe
Fimodigo
Vipharm S.A.
0,5 mg bezterminowe
Fingolimod Adamed
Adamed Pharma S.A.
0,5 mg bezterminowe
Fingolimod Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
0,5 mg bezterminowe
Fingolimod Fresenius Kabi
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
0,5 mg bezterminowe
Fingolimod Reddy
Reddy Holding GmbH
0,5 mg do 22.12.2027
Fingolimod Richter
Gedeon Richter Plc.
0,5 mg bezterminowe
Fingolimod Stada
STADA Arzneimittel AG
0,5 mg bezterminowe
Fingolimod Teva
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
0,5 mg, 0,25 mg bezterminowe
Fingolimod Zentiva
Zentiva, k.s.
0,5 mg bezterminowe
Gaxenim
Bausch Health Ireland Ltd.
0,5 mg bezterminowe
… i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.