LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Levirox, 100 mcg, Tabletki

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-09-14 · podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation · substancja czynna: Levothyroxinum natricum · ATC H03AA01

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26313
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaLevothyroxinum natricum
PodmiotOrion Corporation
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

100 tabl.05909991450397Rp

Inne moce / postaci: Levirox

25 mcg Tabletkiusunięty z rejestru
50 mcg Tabletkiusunięty z rejestru
75 mcg Tabletkiusunięty z rejestru
125 mcg Tabletkiusunięty z rejestru
150 mcg Tabletkiusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Levothyroxinum natricum): 29

ProduktMocePozwolenie
Althyxin
Zentiva, k.s.
25 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 125 mcg, 150 mcg, 175 mcg, 200 mcg, 25 mcg/5 ml, 50 mcg/5 ml, 100 mcg/5 ml bezterminowe
Eferox
Aristo Pharma Sp. z o.o.
75 mcg, 88 mcg, 112 mcg, 125 mcg, 137 mcg, 150 mcg, 175 mcg do 26.02.2029
Eltroxin
Aspen Pharma Trading Ltd.
50 mcg, 100 mcg bezterminowe
Eltroxin
Delfarma Sp. z o.o.
50 mcg do 11.01.2027
Eltroxin
InPharm Sp. z o.o.
50 mcg do 12.01.2027
Euthyrox N 100
Merck Sp. z o.o.
100 mcg bezterminowe
Euthyrox N 112 mcg
Merck Sp. z o.o.
112 mcg bezterminowe
Euthyrox N 125
Merck Sp. z o.o.
125 mcg bezterminowe
Euthyrox N 137 mcg
Merck Sp. z o.o.
137 mcg bezterminowe
Euthyrox N 150
Merck Sp. z o.o.
150 mcg bezterminowe
Euthyrox N 175
Merck Sp. z o.o.
175 mcg bezterminowe
Euthyrox N 200
Merck Sp. z o.o.
200 mcg bezterminowe
… i 17 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.