Erlotinib Vipharm, 25 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 25537 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Erlotinibum |
| Podmiot | Vipharm S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | 05901812161338 | Rpz |
Inne moce / postaci: Erlotinib Vipharm
| 100 mg Tabletki powlekane | usunięty z rejestru |
| 150 mg Tabletki powlekane | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Erlotinibum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Erlotinib Krka Krka, d.d., Novo mesto |
25 mg, 100 mg, 150 mg | część wygasła (13.01.2026) |
| Erlotinib SUN Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V |
25 mg, 100 mg, 150 mg | część wygasła (22.07.2024) |
| Erlotinib Zentiva Zentiva, k.s. |
25 mg, 100 mg, 150 mg | bezterminowe |
| Tarceva CHEPLAPHARM Registration GmbH |
25 mg, 100 mg, 150 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.