Aidee, 2 mg + 0,03 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 231/18 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Dienogestum + Ethinylestradiolum |
| Podmiot | Forfarm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 21 tabl. | 05909991381165 | Rp |
| 63 tabl. | 05909991381172 | Rp |
Inne moce / postaci: Aidee
| 0,03 mg + 2 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 0,03 mg + 2 mg Tabletki powlekane | wygasło 15.02.2024 |
| 2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane | do 29.11.2027 |
| 2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane | do 26.02.2029 |
| 2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane | usunięty z rejestru |
| 2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane | usunięty z rejestru |
| 2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dienogestum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aridya Aristo Pharma Sp. z o.o. |
2 mg | bezterminowe |
| Astha Aristo Pharma Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | bezterminowe |
| Atywia Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
0,03 mg + 2 mg | do 05.03.2031 |
| Atywia Delfarma Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | do 14.11.2026 |
| Atywia Exeltis Poland Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | bezterminowe |
| Atywia InPharm Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | do 10.02.2027 |
| Atywia Medezin Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | do 06.11.2028 |
| Atywia Daily Delfarma Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | do 03.08.2027 |
| Atywia Daily Exeltis Poland Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | bezterminowe |
| Atywia Daily InPharm Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | do 03.11.2026 |
| Atywia Daily Medezin Sp. z o.o. |
0,03 mg + 2 mg | do 19.01.2027 |
| Bonadea Delfarma Sp. z o.o. |
2 mg + 0,03 mg | do 16.06.2031 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.