LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Betaserc, 8 mg, Tabletki

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-08-17 · podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Betahistini dihydrochloridum · ATC N07CA01

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia241/18
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaBetahistini dihydrochloridum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (3)

25 tabl.05909991380984Rp
50 tabl.05909991380991Rp
100 tabl.05909991381004Rp

Inne moce / postaci: Betaserc

8 mg Tabletkido 09.10.2027
8 mg Tabletkido 23.05.2029
8 mg Tabletkido 13.04.2027
8 mg Tabletkiwygasło 17.06.2024
8 mg Tabletkiwygasło 03.12.2023
8 mg Tabletkido 01.08.2029
8 mg Tabletkido 04.08.2030
8 mg Tabletkido 20.02.2027
8 mg Tabletkido 24.01.2028
8 mg Tabletkido 03.01.2028
8 mg Tabletkibezterminowe
8 mg Tabletkido 16.09.2029
8 mg Tabletkido 29.08.2029
8 mg Tabletkido 06.05.2027
8 mg Tabletkido 09.03.2027
24 mg Tabletkido 28.02.2027
24 mg Tabletkido 17.09.2030
24 mg Tabletkido 24.03.2031
24 mg Tabletkiwygasło 16.02.2026
24 mg Tabletkido 31.07.2029
24 mg Tabletkido 28.09.2028
24 mg Tabletkido 25.08.2030
24 mg Tabletkibezterminowe
24 mg Tabletkido 19.05.2031
24 mg Tabletkido 29.10.2028
24 mg Tabletkido 14.04.2031
24 mg Tabletkido 31.01.2029
24 mg Tabletkido 23.04.2027
24 mg Tabletkido 26.07.2029
24 mg Tabletkido 23.04.2027
24 mg Tabletkido 30.11.2028
24 mg Tabletkido 20.09.2029
24 mg Tabletkido 14.09.2028
24 mg Tabletkiusunięty z rejestru
24 mg Tabletkiusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Betahistini dihydrochloridum): 26

ProduktMocePozwolenie
ApoBetina
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
8 mg, 16 mg, 24 mg bezterminowe
AuroBetina
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
8 mg, 16 mg, 24 mg bezterminowe
Betahistine dihydrochloride Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
24 mg bezterminowe
Betahistine Medreg
Medreg s.r.o.
24 mg do 29.05.2030
Betahistyna Bluefish
Bluefish Pharmaceuticals AB
16 mg, 24 mg bezterminowe
Betahistyna Bluefish
InPharm Sp. z o.o.
16 mg, 24 mg do 19.11.2029
Betanil forte
Biofarm Sp. z o.o.
24 mg bezterminowe
Betaserc ODT
Delfarma Sp. z o.o.
24 mg do 21.05.2031
Betaserc ODT
Forfarm Sp. z o.o.
24 mg część wygasła (30.11.2023)
Betaserc ODT
InPharm Sp. z o.o.
24 mg do 28.03.2029
Betaserc ODT
Medezin Sp. z o.o.
24 mg do 18.06.2030
Betaserc ODT
Viatris Healthcare Limited
24 mg bezterminowe
… i 14 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.