Flucinar, 0,25 mg/g, Maść
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 209/18 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Fluocinoloni acetonidum |
| Podmiot | PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 tuba 15 g | 05909991379407 | Rp |
Inne moce / postaci: Flucinar
| 0,25 mg/g Żel | do 03.03.2031 |
| 0,25 mg/g Maść | wygasło 21.09.2026 |
| 0,25 mg/g Maść | wygasło 30.11.2023 |
| 0,25 mg/g Maść | do 19.11.2029 |
| 0,25 mg/g Maść | bezterminowe |
| 0,25 mg/g Żel | bezterminowe |
| 0,25 mg/g Maść | do 22.08.2029 |
| 0,25 mg/g Maść | do 18.01.2027 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Fluocinoloni acetonidum): 12
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Cetraxal Plus Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | do 13.11.2029 |
| Cetraxal Plus Delfarma Sp. z o.o. |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | do 25.08.2027 |
| Cetraxal Plus Forfarm Sp. z o.o. |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | część wygasła (10.02.2025) |
| Cetraxal Plus InPharm Sp. z o.o. |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | do 26.05.2027 |
| Cetraxal Plus Medezin Sp. z o.o. |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | do 23.06.2027 |
| Cetraxal Plus Pharmapoint SA |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | część wygasła (20.12.2024) |
| Cetraxal Plus PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | część wygasła (28.11.2024) |
| Cetraxal Plus Polypharm S.A |
3 mg/ml + 0,25 mg/ml | do 19.05.2028 |
| Cetraxal Plus Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o. |
(3 mg + 0,25 mg)/ml | bezterminowe |
| Ciprotic Solinea Sp. z o.o. |
(3 mg + 0,25 mg)ml | bezterminowe |
| Flucinar N Bausch Health Ireland Ltd. |
(0,25 mg + 5 mg)/g | bezterminowe |
| Iluvien Alimera Science Europe Limited |
190 mcg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.