LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Otrivin 0,05%, 0,5 mg/ml, Krople do nosa, roztwór

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-07-13 · podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o. · substancja czynna: Xylometazolini hydrochloridum · ATC R01AA07

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia203/18
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaXylometazolini hydrochloridum
PodmiotInPharm Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

1 butelka 10 ml05909991379155OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Xylometazolini hydrochloridum): 40

ProduktMocePozwolenie
Nasic
M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
(0,1 mg + 5 mg)/dawkę bezterminowe
Nasic Kids
M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
(0,05 mg + 5 mg)/dawkę bezterminowe
Orinox
Dr. Max Pharma s.r.o.
1 mg/ml, 0,5 mg/ml bezterminowe
Orinox HA
Dr. Max Pharma s.r.o.
1mg/ml bezterminowe
Otrivin
Delfarma Sp. z o.o.
1 mg/ml do 02.04.2030
Otrivin
Haleon Poland Sp. z o.o.
1 mg/ml bezterminowe
Otrivin
InPharm Sp. z o.o.
1 mg/ml do 21.04.2031
Otrivin
Medezin Sp. z o.o.
1 mg/ml do 14.11.2030
Otrivin dla dzieci
Haleon Poland Sp. z o.o.
0,5 mg/ml bezterminowe
Otrivin ipra MAX
Delfarma Sp. z o.o.
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml, 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml część wygasła (01.10.2023)
Otrivin Ipra Max
Haleon Poland Sp. z o.o.
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml bezterminowe
Otrivin ipra MAX
Medezin Sp. z o.o.
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml do 28.01.2031
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.