Duspatalin retard, 200 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 194/18 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Mebeverini hydrochloridum |
| Podmiot | PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 30 kaps. | 05909991377755 | Rp |
| 60 kaps. | 05909991377762 | Rp |
Inne moce / postaci: Duspatalin retard
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | do 27.08.2028 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | do 29.05.2029 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | do 01.10.2029 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | wygasło 12.06.2024 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | wygasło 14.02.2024 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | wygasło 01.09.2026 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | do 29.11.2027 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | do 02.05.2031 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | bezterminowe |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | do 22.01.2031 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | do 30.12.2029 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | wygasło 14.07.2024 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | do 16.02.2027 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | do 30.08.2031 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | wygasło 07.04.2025 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | do 22.11.2028 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | wygasło 04.09.2024 |
| 200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Mebeverini hydrochloridum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Auroverin MR Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
200 mg | bezterminowe |
| Duspatalin Gastro Medezin Sp. z o.o. |
135 mg | do 28.05.2029 |
| Duspatalin Gastro Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
135 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.