LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Frimig, 50 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-07-06 · podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o. · substancja czynna: Sumatriptanum · ATC N02CC01

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia193/18
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaSumatriptanum
PodmiotInPharm Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (3)

6 tabl.05909991377687Rp
12 tabl.05909991377694Rp
18 tabl.05909991377700Rp

Inne moce / postaci: Frimig

50 mg Tabletki powlekanewygasło 05.07.2024
50 mg Tabletki powlekanebezterminowe
100 mg Tabletki powlekanedo 02.12.2030
100 mg Tabletki powlekanebezterminowe
100 mg Tabletki powlekaneusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Sumatriptanum): 26

ProduktMocePozwolenie
ApoMigra
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
50 mg, 100 mg bezterminowe
ApoMigra
Delfarma Sp. z o.o.
50 mg, 100 mg do 08.12.2026
ApoMigra
InPharm Sp. z o.o.
50 mg, 100 mg część wygasła (22.09.2026)
ApoMigra
Medezin Sp. z o.o.
50 mg, 100 mg do 12.12.2027
Cinie 100
InPharm Sp. z o.o.
100 mg część wygasła (12.08.2026)
Cinie 100
Zentiva, k.s.
100 mg bezterminowe
Cinie 50
Delfarma Sp. z o.o.
50 mg do 12.01.2029
Cinie 50
InPharm Sp. z o.o.
50 mg do 28.09.2026
Cinie 50
Zentiva, k.s.
50 mg bezterminowe
Frimig Duo
Orion Corporation
85 mg + 500 mg do 09.12.2027
Frimig Neo
Orion Corporation
50 mg, 100 mg do 04.03.2031
Imigran
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
50 mg, 100 mg, 20 mg/0,1 ml bezterminowe
… i 14 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.