Chibroxin, 3 mg/ml, Krople do oczu, roztwór
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 178/18 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Norfloxacinum |
| Podmiot | Forfarm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 5 ml | 05909991376420 | Rp |
Inne moce / postaci: Chibroxin
| 3 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 21.11.2029 |
| 3 mg/ml Krople do oczu, roztwór | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Norfloxacinum): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Nolicin Aga Kommerz spol. s r.o. |
400 mg | do 21.07.2028 |
| Nolicin Delfarma Sp. z o.o. |
400 mg | do 14.06.2028 |
| Nolicin InPharm Sp. z o.o. |
400 mg | do 26.10.2027 |
| Nolicin Krka, d.d., Novo mesto |
400 mg | bezterminowe |
| Nolicin Medezin Sp. z o.o. |
400 mg | do 05.03.2029 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.