LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Aknemycin, 20 mg/g, Maść

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-06-14 · podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. · substancja czynna: Erythromycinum · ATC D10AF02

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia171/18
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaErythromycinum
PodmiotLaboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

1 tuba 25 g05909991376123Rp

Inne moce / postaci: Aknemycin

20 mg/g Maśćdo 18.10.2029
20 mg/g Płyn na skórędo 28.03.2028
20 mg/g Maśćwygasło 19.01.2026
20 mg/g Maśćdo 07.04.2028
20 mg/g Maśćbezterminowe
20 mg/g Płyn do stosowania na skórębezterminowe
20 mg/g Maśćdo 07.09.2030
20 mg/g Płyn na skórędo 13.03.2030
20 mg/g Maśćdo 09.10.2030
20 mg/g Maśćusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Erythromycinum): 18

ProduktMocePozwolenie
Aknemycin Plus
Almirall Hermal GmbH
(40 mg + 0,25 mg)/g bezterminowe
Aknemycin Plus
Delfarma Sp. z o.o.
(40 mg + 0,25 mg)/g do 20.04.2031
Aknemycin Plus
InPharm Sp. z o.o.
(40 mg + 0,25 mg)/g do 19.12.2027
Aknemycin Plus
Medezin Sp. z o.o.
(40 mg + 0,25 mg)/g do 15.12.2030
Aknemycin Plus
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
(40 mg + 0,25 mg)/g do 23.08.2027
Aknemycin Plus
Pretium Farm Sp. z o.o.
(40 mg + 0,25 mg)/g część wygasła (28.05.2024)
Cusi Erythromycin 0,5%
Delfarma Sp. z o.o.
5 mg/g (0,5%) do 14.07.2028
Cusi Erythromycin 0,5%
Medezin Sp. z o.o.
5 mg/g do 04.02.2031
Cusi Erythromycin 0,5%
Pharm Supply Sp. z o.o.
5 mg/g (0,5%) bezterminowe
Davercin
Delfarma Sp. z o.o.
25 mg/g do 13.10.2026
Davercin
InPharm Sp. z o.o.
25 mg/g do 14.04.2027
Davercin
Medezin Sp. z o.o.
25 mg/g do 09.11.2028
… i 6 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.