Aspirin, 500 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 166/18 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Acidum acetylsalicylicum |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 10 tabl. | 05909991374969 | OTC |
| 20 tabl. | 05909991374976 | OTC |
| 100 tabl. | 05909991374983 | OTC |
Inne moce / postaci: Aspirin
| 500 mg Tabletki | do 01.03.2028 |
| 500 mg Tabletki | do 14.03.2029 |
| 500 mg Tabletki | bezterminowe |
| 500 mg Tabletki | do 03.06.2027 |
| 500 mg Tabletki | do 06.11.2028 |
| 500 mg Tabletki | wygasło 20.05.2025 |
| 500 mg Tabletki | wygasło 28.12.2023 |
| 500 mg Tabletki | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Acidum acetylsalicylicum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Abrea Krka, d.d., Novo mesto |
75 mg, 100 mg, 160 mg | bezterminowe |
| Acard Delfarma Sp. z o.o. |
75 mg | do 24.10.2027 |
| Acard InPharm Sp. z o.o. |
75 mg | do 05.01.2027 |
| Acard Medezin Sp. z o.o. |
75 mg | do 18.09.2028 |
| Acard Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Acard 150 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Acard 300 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
300 mg | bezterminowe |
| Acard Cor Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Acard PRO Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
100 mg | do 29.11.2028 |
| Acecardin Dr. Max Pharma s.r.o. |
75 mg | bezterminowe |
| Acesan Sun-Farm Sp. z o.o. |
30 mg, 75 mg | bezterminowe |
| Alepton Biofarm Sp. z o.o. |
100 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.