Rupoclar, 10 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 24863 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Rupatadinum |
| Podmiot | Vitama S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 10 tabl. | 05909991380755 | Rp |
| 15 tabl. | 05909991380762 | Rp |
| 30 tabl. | 05909991380779 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Rupatadini fumaras): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Rupafin Noucor Health S.A. |
1 mg/ml | bezterminowe |
| Rupatadine Bluefish Bluefish Pharmaceuticals AB |
10 mg | bezterminowe |
| Rupatadine Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
10 mg | bezterminowe |
| Rupaxa Biofarm Sp. z o.o. |
10 mg | bezterminowe |
| Rupurix Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
10 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.