Motti, 2,5 % + 2,5 %, Krem
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 23504 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Prilocainum + Lidocainum |
| Podmiot | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (6)
| 1 tuba 5 g; 2 opatrunki okluzyjne | 05909991298197 | Rp |
| 1 tuba 5 g; 3 opatrunki okluzyjne | 05909991298203 | Rp |
| 1 tuba 5 g | 05909991298210 | Rp |
| 1 tuba 30 g | 05909991298227 | Rp |
| 5 tub 5 g; 12 opatrunków okluzyjnych | 05909991298234 | Rp |
| 5 tub 5 g | 05909991298241 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Prilocainum): 15
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Anesderm Delfarma Sp. z o.o. |
(25 mg + 25 mg)/g | część wygasła (05.12.2024) |
| Anesderm InPharm Sp. z o.o. |
(25 mg + 25 mg)/g | część wygasła (08.05.2025) |
| Anesderm Pierre Fabre Medicament |
(25 mg + 25 mg)/g | bezterminowe |
| EMLA Aspen Pharma Trading Ltd. |
25 mg/g + 25 mg/g | bezterminowe |
| EMLA Delfarma Sp. z o.o. |
(25 mg + 25 mg)/g, 25 mg/g + 25 mg/g | część wygasła (13.12.2023) |
| Emla InPharm Sp. z o.o. |
25 mg/g + 25 mg/g | do 08.10.2027 |
| Emla Medezin Sp. z o.o. |
25 mg/g + 25 mg/g | część wygasła (22.04.2026) |
| Emla Pretium Farm Sp. z o.o. |
(25 mg + 25 mg)/g | część wygasła (13.01.2024) |
| Emla TDF SA |
25 mg/g + 25 mg/g | część wygasła (20.05.2025) |
| Emla Plaster Aspen Pharma Trading Ltd. |
25 mg + 25 mg | bezterminowe |
| Emla Plaster Delfarma Sp. z o.o. |
25 mg + 25 mg | do 03.11.2026 |
| Emla Plaster InPharm Sp. z o.o. |
25 mg + 25 mg | do 15.01.2030 |
| … i 3 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.