LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Imatinib Sandoz, 100 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-07-28 · podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH · substancja czynna: Imatinibum · ATC L01EA01

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia23317
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaImatinibum
PodmiotSandoz GmbH
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (7)

60 tabl.05909991282226Rpz
120 tabl.05909991282233Rpz
20 tabl.05909991339692Rpz
30 tabl.05909991339708Rpz
50 tabl.05909991339715Rpz
80 tabl.05909991339722Rpz
90 tabl.05909991339739Rpz

Inne moce / postaci: Imatinib Sandoz

400 mg Tabletki powlekaneusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Imatinibum): 10

ProduktMocePozwolenie
Glivec
Novartis Europharm Limited
100 mg, 400 mg bezterminowe
Imatenil
Biofarm Sp. z o.o.
400 mg bezterminowe
Imatilek
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S
100 mg, 400 mg część wygasła (15.02.2024)
Imatinib Accord
Accord Healthcare S.L.U.
100 mg, 400 mg bezterminowe
Imatinib LEK-AM
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S
100 mg, 400 mg część wygasła (26.03.2024)
Imatinib Teva
Teva B.V.
100 mg, 400 mg bezterminowe
Imatinib Zentiva
Zentiva, k.s.
100 mg, 400 mg część wygasła (29.03.2024)
Leuzek
Nobilus Ent Tomasz Koźluk
100 mg, 400 mg część wygasła (24.08.2026)
Meaxin
Krka, d.d., Novo mesto
100 mg, 400 mg bezterminowe
Nibix
Adamed Pharma S.A.
100 mg, 400 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.