Diazepam Genoptim, 2 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 23876 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Diazepamum |
| Podmiot | Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (10)
| 10 tabl. | 05909991323172 | Rp |
| 20 tabl. | 05909991323189 | Rp |
| 25 tabl. | 05909991323196 | Rp |
| 28 tabl. | 05909991323202 | Rp |
| 30 tabl. | 05909991323219 | Rp |
| 40 tabl. | 05909991323226 | Rp |
| 50 tabl. | 05909991323233 | Rp |
| 56 tabl. | 05909991323240 | Rp |
| … i 2 więcej | ||
Inne moce / postaci: Diazepam Genoptim
| 5 mg Tabletki | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Diazepamum): 13
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Diazepam Grindeks AS Grindeks |
5 mg, 10 mg/2 ml | bezterminowe |
| DIAZEPAM Ravimed Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVI |
10 mg/2 ml | do 19.06.2031 |
| Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05 Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVI |
Autostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml | bezterminowe |
| Neorelium Delfarma Sp. z o.o. |
5 mg | do 03.08.2027 |
| Neorelium InPharm Sp. z o.o. |
5 mg | do 07.03.2028 |
| Neorelium Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
5 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Relanium Delfarma Sp. z o.o. |
5 mg | część wygasła (21.01.2025) |
| Relanium GSK PSC Poland Sp. z o.o. |
2 mg, 5 mg | bezterminowe |
| Relanium InPharm Sp. z o.o. |
5 mg | część wygasła (17.07.2025) |
| Relanium PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
5 mg | część wygasła (31.03.2026) |
| Relanium Pretium Farm Sp. z o.o. |
5 mg | część wygasła (15.10.2023) |
| Relanium Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
5 mg/ml | bezterminowe |
| … i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.