Zelsiglat, 100 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 22047 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Celecoxibum |
| Podmiot | Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 10 kaps. | 05909991190347 | Rp |
| 30 kaps. | 05909991190354 | Rp |
Inne moce / postaci: Zelsiglat
| 200 mg Kapsułki twarde | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Celecoxibum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aclexa Krka, d.d., Novo mesto |
100 mg, 200 mg | bezterminowe |
| Celebrex Viatris Healthcare Limited |
100 mg, 200 mg | bezterminowe |
| Celecoxib Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
100 mg, 200 mg | część wygasła (19.07.2024) |
| Elecoxel G.L. Pharma GmbH |
100 mg, 200 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.