Arthryl, 1500 mg, Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 383/13 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Glucosamini sulfas |
| Podmiot | Pretium Farm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 20 sasz. | 05902023771477 | Rp |
Inne moce / postaci: Arthryl
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 25.06.2024 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 08.01.2024 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 17.02.2030 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 24.09.2030 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | bezterminowe |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 11.09.2024 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 25.01.2028 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 21.05.2031 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 03.11.2027 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 01.10.2024 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | wygasło 14.02.2025 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | do 19.12.2030 |
| 1500 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (glucosamini sulfas): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Arthryl Fast Cooper Consumer Health B.V. |
(400 mg + 10 mg)/2 ml | bezterminowe |
| Chronadamed Adamed Pharma S.A. |
200 mg + 264,6 mg | do 30.06.2031 |
| Sanoflexan Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. |
1500 mg | do 11.06.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.