LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Milvane, beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg, Tabletki drażowane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-08-16 · podmiot odpowiedzialny: Pretium Farm Sp. z o.o. · substancja czynna: Gestodenum; Ethinylestradiolum · ATC G03AB06

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia377/13
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaGestodenum + Ethinylestradiolum
PodmiotPretium Farm Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

21 tabl.05902023770999Rp

Inne moce / postaci: Milvane

beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg Tabletki drażowanewygasło 12.05.2026
beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg Tabletki drażowanewygasło 19.04.2024
beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg Tabletka drażowanawygasło 28.09.2025
beżowe : 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg Tabletki drażowaneusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Gestodenum): 26

ProduktMocePozwolenie
Artilla
Delfarma Sp. z o.o.
0,075 mg + 0,020 mg do 06.07.2030
Artilla
InPharm Sp. z o.o.
0,075 mg + 0,02 mg do 21.11.2027
Artilla
Medezin Sp. z o.o.
0,075 mg + 0,020 mg do 02.01.2030
Artilla
Zentiva, k.s.
0,075 mg + 0,02 mg bezterminowe
Femoden
Delfarma Sp. z o.o.
30 mcg + 75 mcg część wygasła (26.11.2023)
Femoden
InPharm Sp. z o.o.
30 mcg + 75 mcg część wygasła (31.08.2025)
Femoden
Medezin Sp. z o.o.
30 mcg + 75 mcg część wygasła (19.10.2023)
Harmonet
Delfarma Sp. z o.o.
75 mcg + 20 mcg do 02.03.2031
Harmonet
InPharm Sp. z o.o.
75 mcg + 20 mcg do 27.09.2026
Harmonet
Medezin Sp. z o.o.
75 mcg + 20 mcg do 16.09.2029
Harmonet
Pfizer Europe MA EEIG
75 mcg + 20 mcg bezterminowe
Harmonet
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
75 mcg + 20 mcg do 22.10.2027
… i 14 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.