Procto-Glyvenol, 400 mg + 40 mg, Czopki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 359/13 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Tribenosidum + Lidocainum |
| Podmiot | Pretium Farm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 10 szt. | 05902023771149 | OTC |
Inne moce / postaci: Procto-Glyvenol
| 50 mg + 20 mg Krem doodbytniczy | wygasło 25.04.2024 |
| 50 mg + 20 mg Krem doodbytniczy | wygasło 17.09.2024 |
| 50 mg + 20 mg Krem doodbytniczy | wygasło 25.04.2024 |
| 400 mg + 40 mg Czopki | wygasło 19.04.2024 |
| 400 mg + 40 mg Czopki | do 29.04.2028 |
| 400 mg + 40 mg Czopki | do 18.04.2031 |
| 400 mg + 40 mg Czopki doodbytnicze | bezterminowe |
| 400 mg + 40 mg Czopki | wygasło 17.09.2024 |
| 400 mg + 40 mg Czopki | do 22.11.2029 |
| (50 mg + 20 mg)/g Krem doodbytniczy | do 18.01.2027 |
| (50 mg + 20 mg)/g Krem doodbytniczy | do 14.10.2030 |
| (50 mg + 20 mg)/g Krem doodbytniczy | do 17.04.2030 |
| (50 mg + 20 mg)/g Krem doodbytniczy | bezterminowe |
| (50 mg + 20 mg)/g Krem doodbytniczy | do 28.09.2028 |
| (50 mg + 20 mg)/g Krem doodbytniczy | do 19.10.2028 |
| (50 mg + 20 mg)/g Krem doodbytniczy | do 30.12.2026 |
| 50 mg/g + 20 mg/g Krem doodbytniczy | do 13.03.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Tribenosidum): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Procto-Hemolan Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
400 mg + 40 mg, (50 mg + 20 mg)/g | bezterminowe |
| Venogel Bausch Health Ireland Ltd. |
(12 mg + 10 mg + 5 mg)/g | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.