Akineton, 2 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 51/08 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Biperideni hydrochloridum |
| Podmiot | Forfarm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 50 tabl. | 05909990503834 | Rp |
Inne moce / postaci: Akineton
| 2 mg Tabletki | do 16.02.2027 |
| 2 mg Tabletki | wygasło 08.04.2025 |
| 2 mg Tabletki | do 04.05.2027 |
| 2 mg Tabletki | bezterminowe |
| 2 mg Tabletki | wygasło 02.03.2026 |
| 2 mg Tabletki | wygasło 23.04.2026 |
| 2 mg Tabletki | wygasło 28.01.2026 |
| 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (biperideni hydrochloridum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Akineton SR 4 mg Desma GmbH |
4 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.