Tobramycin B. Braun, 3 mg/ml, Roztwór do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 17627 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Tobramycinum |
| Podmiot | B. Braun Melsungen AG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 10 butelek 80 ml | 05909990826940 | Rp |
| 20 butelek 80 ml | 05909990826957 | Rp |
| 10 butelek 120 ml | 05909990826964 | Rp |
| 20 butelek 120 ml | 05909990826971 | Rp |
Inne moce / postaci: Tobramycin B. Braun
| 1 mg/ml Roztwór do infuzji | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Tobramycinum): 22
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bramitob Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
300 mg/4 ml | bezterminowe |
| Brazoflamin Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
(3 mg + 1 mg)/ml | bezterminowe |
| Mybracin Adamed Pharma S.A. |
(3 mg + 1 mg)/ml | bezterminowe |
| Tobi Podhaler Viatris Healthcare Limited |
28 mg | bezterminowe |
| Tobradex Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
(3 mg + 1 mg)/ml | do 21.11.2030 |
| Tobradex Delfarma Sp. z o.o. |
(3 mg + 1 mg)/ml | część wygasła (10.05.2024) |
| Tobradex InPharm Sp. z o.o. |
(3 mg + 1 mg)/ml | do 18.10.2029 |
| Tobradex Medezin Sp. z o.o. |
(3 mg + 1 mg)/ml | do 24.10.2029 |
| Tobradex Novartis Poland Sp. z o.o. |
(3 mg + 1 mg)/ml | bezterminowe |
| Tobradex PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
(3 mg + 1 mg)/ml | część wygasła (21.05.2024) |
| Tobramycin Via pharma UAB "Via pharma" |
300 mg/5 ml | bezterminowe |
| Tobramycyna SUN Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V |
300 mg/5 ml | bezterminowe |
| … i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.