LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

APAP ból i gorączka, 500 mg, Tabletki musujące

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-09-07 · podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. · substancja czynna: Paracetamolum · ATC N02BE01

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia17614
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaParacetamolum
PodmiotUS Pharmacia Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (25)

60 tabl. w tubie05909990826094OTC
10 tabl. w tubie05909990854295OTC
16 tabl. w tubie05909990854301OTC
20 tabl. w tubie05909990854325OTC
30 tabl. w tubie05909990854332OTC
24 tabl. w tubie05909991019846OTC
100 tabl. w tubie05909991019853OTC
10 tabl. w blistrach05909991075033OTC
… i 17 więcej

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Paracetamolum): 40

ProduktMocePozwolenie
Agrypin
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
325 mg + 30 mg + 10 mg bezterminowe
Aliflusin
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg do 26.10.2027
Antidol 15
Sandoz GmbH
500 mg + 15 mg bezterminowe
AntyGrypin COMPLEX
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg bezterminowe
APAP
Delfarma Sp. z o.o.
500 mg część wygasła (18.02.2026)
Apap
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
APAP 325 mg
US Pharmacia Sp. z o.o.
325 mg bezterminowe
Apap ból i gorączka C plus
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg + 300 mg bezterminowe
APAP caps
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
Apap Direct
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
Apap Direct Max
US Pharmacia Sp. z o.o.
1000 mg bezterminowe
APAP dla dzieci FORTE
US Pharmacia Sp. z o.o.
40 mg/ml bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.