LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Rutinoscorbin Plus, -, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-06-23 · podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o. · substancja czynna: Acidum ascorbicum; Rutosidum trihydricum; Zincum; Selen · ATC A11GB

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia09945
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaPreparat złożony
PodmiotGlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

30 tabl.05909990994519OTC
60 tabl.05909990994526OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Acidum ascorbicum): 40

ProduktMocePozwolenie
Acidum ascorbicum Aga Kommerz
Aga Kommerz spol. s r.o.
100 mg/ml do 31.10.2028
Acidum ascorbicum Delfarma
Delfarma Sp. z o.o.
100 mg/ml do 09.05.2029
Aliflusin
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg do 26.10.2027
AntyGrypin
N.P. Pharma Sp. z o.o.
500 mg + 150 mg + 50 mg bezterminowe
AntyGrypin COMPLEX
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg bezterminowe
Apap ból i gorączka C plus
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg + 300 mg bezterminowe
Apap przeziębienie
US Pharmacia Sp. z o.o.
(650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz. bezterminowe
Apap przeziębienie junior
US Pharmacia Sp. z o.o.
300 mg + 20 mg + 5 mg bezterminowe
Ascorgem
GEMIPHARMA Sp. z o.o.
100 mg/ml bezterminowe
Ascorvita
N.P. Pharma Sp. z o.o.
1000 mg bezterminowe
Aspirin C
Aga Kommerz spol. s r.o.
400 mg + 240 mg do 31.01.2030
Aspirin C
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
400 mg + 240 mg do 15.03.2028
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.